CWIENein.

606143-52-6

Reinheit

99.87%

TArget

MEK

IC50

12 nM, 14 nM

ImVitro

Selumetinib führt zu einer zeit- und dosisabhängigen Abnahme der DNA-Synthese und der Lebensfähigkeit der Zellen. Wachstumsstillstand und Apoptose werden ebenfalls induziert, begleitet von der Inaktivierung von ERK in primären 2-1318-Zellen.
Durch G0 / G1-Arrest auf H-441, H-1437-Zellen zeigt Selumetinib (1 uM) Wirkungen gegen die Proliferation.
Selumetinib hemmt das Wachstum einiger Zelllinien, die B-Raf- und Ras-Mutationen enthalten, wirkt jedoch nicht auf eine normale Fibroblasten-Zelllinie.
* Die obigen Daten dienen nur als Referenz. Die Genauigkeit wird nicht bestätigt.

ImVivo

Die Wachstumsrate von 4-1318 Xenotransplantaten wird durch Selumetinib (50 und 100 mg / kg, po) dosisabhängig reduziert. In einer Dosis von 50 mg / kg unterdrückt Selumetinib auch das Wachstum der Xenotransplantate 5-1318, 2-1318, 26-1004 und 29-1104. Selumetinib (10, 25, 50 oder 100 mg / kg, po) kann sowohl die ERK1 / 2-Phosphorylierung als auch das Wachstum von HT-29-Xenotransplantat-Tumoren in Nacktmäusen hemmen. In einem BxPC3-Xenotransplantatmodell werden auch Tumorregressionen deketiert.
* Die obigen Daten dienen nur als Referenz. Die Genauigkeit wird nicht bestätigt.

Formel

C₁₇H₁₅BrClFN₄O₃

LÄCHELN

O=C (C1=C (C (F)=C2N=CN (C2=C1) C) NC3=CC=C (C=C3Cl) Br) NOCCO

M. Gewicht

457.7

Lager

Pulver-20 ° C 3 Jahre
4 ° C 2 Jahre
In Lösungsmittel-80 ° C 6 Monate
-20 ° C 1 Monat

Lösungsmittel& Löslichkeit

Dokumentation

Kontaktieren Sie uns für relevante PDF-Dokumente.